Diágnostico preimplantacional

PGT-SR (Test genético preimplantacional para reordenamientos cromosómicos estructurales) es una solución orientada al análisis de reordenamientos estructurales cromosómicos en embriones. Según el material del producto, se basa en amplificación del genoma completo de célula única y secuenciación NGS para detectar embriones de pacientes con anomalías cromosómicas y seleccionar embriones euploides para transferencia, con el objetivo…

MaReCs® (Asignación alélica con estado de portador resuelto) es una tecnología de PGT-SR que permite identificar primero embriones aneuploides o euploides y, posteriormente, analizar puntos de rotura de translocación y ligamiento por SNP para diferenciar embriones euploides portadores de los no portadores. Descripción Detallada Principio de funcionamiento MaReCs® combina la tecnología ChromSwift® con secuenciación NGS…

KaryoSeq™ es una solución basada en secuenciación de nueva generación (NGS) para pruebas genéticas preimplantacionales que permite abordar PGT-M, PGT-SR y PGT-A dentro de un mismo flujo de trabajo. Está diseñada para el análisis de ADN extraído de 3 a 10 células de trofoectodermo de embriones humanos en estadio de blastocisto. Descripción Detallada Principio de…

Estudio de la receptividad endometrial para aumentar la probabilidad de éxito de IVF – ET (In vitro Fertilization & Embryo Transfer).

Solución PGT-A (Test Genético Preimplantacional para la detección de aneuploidías), que combina la WGA con la preparación de librerías para NGS (tecnología MALBAC®).

Técnica no invasiva de análisis cromosómico preimplantacional.