Fusiones

Panel NGS in house de enriquecimiento dirigido para el perfilado de ARN a partir de muestras de tejido (FFPE). Analiza 43 genes mediante un diseño de sondas ancladas a límites exónicos (splice-aware). Detecta fusiones de manera agnóstica al gen compañero (partner-agnostic), variantes de splicing complejas y perfiles de expresión génica en un único flujo de…

Solución de diagnóstico in vitro diseñada para identificar fusiones conocidas y de Novo, variantes de splicing, exon-skipping, SNV, inserciones, deleciones y expresión relativa de ARN mediante NGS dirigido a 57 genes clave relevantes para cáncer colorrectal, de mama, melanoma, tiroides, gástrico, pancreático, tumores del sistema nervioso central, pulmón (NSCLC), y otros tipos de cáncer.

Solución de diagnóstico in vitro diseñada por expertos en oncología para la caracterización molecular de un tumor sólido mediante NGS.

Ensayo de secuenciación de nueva generación (NGS) para el análisis de 32 genes asociados con tumores sólidos comunes a partir del ADN tumoral circulante (ctDNA).

Análisis NGS de regiones relevantes relacionadas con el cáncer de pulmón.

Ensayo NGS para análisis de genes relacionados con los sarcomas

Ensayo NGS para el estudio de tumores sólidos.