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SOPHiA DDM GEN2
Plataforma analítica para genómica clínica que permite detectar, anotar e interpretar variantes genómicas mediante inteligencia artificial para apoyar el diagnóstico y tratamiento de pacientes. Descripción Detallada SOPHiA DDM™ Platform es una solución avanzada para flujos de trabajo de medicina de precisión, con una interfaz renovada, acceso web y nuevas funcionalidades para acelerar el análisis de…
SOPHIA Genetics



VarSome Clinical
VarSome Clinical es una plataforma CE-IVDR para interpretación clínica de datos NGS que permite convertir datos genómicos en información accionable. El software realiza llamada, anotación, clasificación y priorización de variantes germinales y somáticas, vinculándolas con evidencia curada para apoyar decisiones diagnósticas más rápidas y confiables. Descripción Detallada Principio de funcionamiento VarSome Clinical es una plataforma…
Varsome


Emedgene
El software de Emedgene™ está diseñado para optimizar la interpretación de variantes en enfermedades raras y otras aplicaciones germinales. Combina inteligencia artificial explicable, automatización y flujos de trabajo configurables para reducir la carga de curación de variantes y acelerar el análisis terciario. Descripción detallada Características principales Se trata de una solución integral desarrollada para agilizar…
Illumina


Franklin by QIAGEN para análisis germinal
Franklin by QIAGEN es una plataforma bioinformática en la nube diseñada para la gestión, análisis e interpretación de datos genómicos humanos. La solución centraliza la evaluación del caso, el control de calidad, la priorización de variantes y su clasificación en un flujo de trabajo estructurado, facilitando a los profesionales especializados la revisión e interpretación de…
Qiagen


The SeqOne Genomic Analysis Platform
SeqOne es una plataforma de diagnóstico in vitro para el análisis genético, diseñada para ayudar a los profesionales sanitarios a interpretar datos de secuenciación masiva (NGS) y arrays CGH. La plataforma proporciona resultados cualitativos y procesables, funcionando como un sistema de apoyo a la toma de decisiones clínicas.
SeqOne
Secuenciación masiva (NGS)
