NGS Methylation Detection System | Twist Bioscience

Sistema integral para análisis de metilación por NGS que combina conversión enzimática, enriquecimiento por captura y paneles de metilación de alto rendimiento para identificar regiones metiladas con mayor eficiencia, menor daño sobre el ADN y métricas de secuenciación optimizadas. La solución está diseñada para estudios de epigenética, oncología y descubrimiento de regiones diferencialmente metiladas.

Descripción Detallada

Principio de funcionamiento

Se trata de una solución end-to-end para preparación y enriquecimiento de muestras orientada al análisis de metilación.

El flujo de trabajo combina una conversión enzimática de citosinas no metiladas mediante, seguida de enriquecimiento por captura con sondas Twist y reactivos de hibridación optimizados. Frente al tratamiento químico con bisulfito, este enfoque enzimático resulta menos agresivo para el ADN, requiere menos cantidad de muestra y genera librerías de mayor calidad y mejor rendimiento. Tras la PCR, la representación de nucleótidos es equivalente a la del ADN tratado con bisulfito, por lo que puede integrarse en pipelines bioinformáticos ya establecidos.

Workflow twist metilación

Aplicaciones clínicas

Orientado para aplicaciones de perfilado de metilación en aplicaciones de investigación relacionadas con metástasis en cáncer, desarrollo humano y genómica funcional. Especialmente relevante en estudios de biopsia líquida, por su alta compatibilidad con este tipo de muestras También puede emplearse para la identificación de citocinas o regiones diferencialmente metiladas (DMCs/DMRs) con potencial valor funcional, diagnóstico o pronóstico.

Beneficios

El sistema destaca por aportar una preparación de librerías menos lesiva, con mejor eficiencia de mapeo, mayor uniformidad GC y mejores métricas globales de secuenciación. Además, incorpora Twist Methylation Enhancer, un bloqueador específico para muestras post-conversión que reduce la captura off-target hasta en la mitad sin afectar de forma relevante a otras métricas.

Tecnología utilizada

Compatible con paneles comerciales amplios, paneles oncológicos dirigidos y soluciones personalizadas que se ajusten a las necesidades de cada laboratorio.
Twist Human Methylome Panel: 3,98 M de CpGs y 123 Mb de contenido genómico.
Este panel identifica el 84,2% de las islas CpG del genoma y amplía notablemente la cobertura frente a microarrays promedio, con mayor capacidad para analizar DMRs y regiones adyacentes.
Imagen comparativa con array
Twist Alliance Pan-cancer Panel: ~126.000 sitios CpG, ~12.000 DMRs, 31 tipos de cáncer y 47 entidades TCGA. Paneles custom

Público/usuario previsto

Dirigido a laboratorios y grupos especializados en epigenética, oncología molecular, genómica traslacional y secuenciación NGS que necesiten estudiar metilación de forma dirigida, con alta eficiencia de captura y una alternativa menos agresiva que los flujos basados en bisulfito.

Aspectos Clave

Solución integral para análisis de metilación dirigida por NGS con conversión enzimática, enriquecimiento por captura y reactivos optimizados
Alternativa al bisulfito con menor daño sobre el ADN y mejor calidad de librería.
Compatible con pipelines bioinformáticos de análisis ya establecidos para secuenciación de metilación.
Posibilidad de incorporar paneles customizados para realizar estudios a medida

Detalles de Presentación

Reactivos de preparación y enriquecimiento
103496 Reactivos para la preparación de librerías y enriquecimiento por captura, 96 muestras
Twist Human Methylome Panel
105517 2 capturas
105520 12 capturas
105521 96 capturas
Otros Paneles
Consultar Twist Alliance Pan-cancer Methylation Panel

Área:

Epigenómica, Genética molecular, Metilación por NGS, Tumor sólido, Ómicas
Consulta a nuestros expertos

Google reCaptcha: Clave de sitio no válida.

Productos relacionados

Devyser LynchFAP

Devyser LynchFAP es una solución de secuenciación dirigida por NGS para el análisis de variantes germinales asociadas a síndromes hereditarios de cáncer colorrectal. El ensayo permite detectar SNV, indels y CNV en genes relacionados con síndrome de Lynch, poliposis adenomatosa familiar (FAP) y poliposis asociada a MUTYH (MAP), incorporando además una LR-PCR específica para la…
Devyser
Secuenciación masiva (NGS)

Devyser HBOC NGS

Devyser HBOC NGS es una solución NGS rápida y robusta dirigida a la detección de variantes germinales en 12 genes asociados a un mayor riesgo de cáncer hereditario de mama y ovario: ATM, BARD1, BRIP1, CDH1, CHEK2, NBN, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53. Ofrece una cobertura completa y uniforme de todos los exones codificantes…
Devyser
Secuenciación masiva (NGS)

Devyser BRCA NGS

Devyser BRCA NGS es una solución NGS rápida y robusta diseñada para la detección de variantes genéticas en los genes BRCA1 y BRCA2. Ofrece una cobertura completa y uniforme de todos los exones codificantes y de las uniones exón/intrón de ambos genes. Además, incluye la detección de variantes puntuales (SNV), inserciones/deleciones (Indels) y variaciones del…
Devyser
Secuenciación masiva (NGS)

Devyser BRCA PALB2 NGS

Devyser BRCA PALB2 NGS es una solución NGS rápida y robusta diseñada para la detección de variantes genéticas en los genes BRCA1, BRCA2 y PALB2. Ofrece una cobertura completa y uniforme de todos los exones codificantes y de las uniones exón/intrón de ambos genes. Además, incluye la detección de variantes puntuales (SNV), inserciones/deleciones (Indels) y…
Devyser
Secuenciación masiva (NGS)