Hematology

NGS kit for chimerism assessment

55% w/v Dimethyl Sulfoxide USP Grade, 5% w/v Dextran 40 USP Grade Cryo-Preservative for Human Cord Blood in Multidose

Dimethyl Sulfoxide Cryo-Preservative for Human Cells and Tissues in Multidose.

DaraEx eliminates daratumumab interference in indirect Coombs-based tests.

Designed to identify mutations of the most common inherited risk factor for Deep Vein Thrombosis.

Flow cytometry test to diagnose paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH).

Non-invasive prenatal diagnosis of fetal RhD genotype from circulating cell-free fetal DNA in maternal blood, from the 11th week of amenorrhea.

Kit para la detección de las mutaciones G20210A protrombina), C677T (MTHFR) y G1691A (Factor V) mediante PCR en Tiempo Real.

Kit para la detección de la mutación G20210A del gen de la protrombina mediante PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de sondas TaqMan® Información del producto La protrombina (factor II de coagulación) es una glicoproteína sintetizada en el hígado. Es un componente esencial del mecanismo de coagulación. La regulación de la expresión de la protrombina es…

Kit para la detección de la mutación G1691A del gen del Factor V (FV) mediante PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de sondas TaqMan® Información del producto El Factor V Leiden es una variante del Factor V de la coagulación humana. Tiene un papel muy importante en la cascada de coagulación. La mutación G1691A…

Kit para la detección de la mutación C282Y del gen HFE mediante PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de sondas TaqMan® Información sobre el producto La hemocromatosis hereditaria (HH) es un trastorno hereditario autosómico recesivo del metabolismo del hierro. Debido a una absorción intestinal excesiva, el hierro se acumula en las células parenquimatosas del hígado, el…

Kit for detecting the H63D mutation of HFE gene by Real Time PCR using TaqMan® probes technology Information about the product Hereditary hemochromatosis (HH) is an autosomal recessive inherited disorder of iron metabolism. Due to excessive intestinal absorption, iron accumulates in the parenchymal cells of the liver, pancreas, heart and other organs resulting in damage to its…

Kit for detecting the S65C mutation of HFE gene by Real Time PCR using TaqMan® probes technology Information about the product Hereditary hemochromatosis (HH) is an autosomal recessive inherited disorder of iron metabolism. Due to excessive intestinal absorption, iron accumulates in the parenchymal cells of the liver, pancreas, heart and other organs resulting in damage to its…

Kit for detecting the A1298C polymorphism of the MTHFR gene by Real Time PCR using TaqMan® probes technology Information about the product Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) is a key enzyme in folate metabolism. Although MTHFR protein does not participate in the clotting cascade as other proteins such as FII and FV (and therefore belonging to the well-known group…

Kit para la detección del polimorfismo C677T del gen MTHFR por PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de sondas TaqMan® Información sobre el producto La metiltetrahidrofolato reductasa (MTHFR) es una enzima clave en el metabolismo del folato. Aunque esta enzima no participa en la cascada de coagulación como otras proteínas (Factor II o el Factor V),…

Kit para la detección del polimorfismo -675 4G/5G en el gen SERPINE1 mediante PCR en tiempo real utilizando la tecnología de sondas TaqMan® Información del producto PAI-1 es el componente más importante del sistema fibrinolítico y es el responsable de alrededor del 60% de la actividad inhibidora. PAI-1 es un inhibidor de la serina proteasa perteneciente a…

HPA fluogene systems enables the detection of the antigens HPA-a y HPA–b

Detection of the alleles HPA-1a/b, HPA-2a/b, HPA-3a/b, HPA-4a/b, HPA-5a/b and HPA-15a/b.

Molecular Biological KIR Typing Based on the SSP Method

Analyses the 4 most relevant mutations associated with increased risk of thrombosis

Detection of IgG antibodies to HPA-1, HPA-2, HPA-3, HPA-4, HPA-5 by Luminex technology.

Suitable for isolating peripheral mononuclear cells from defibrinated or heparinized blood.

Study of gene expression aimed at the development of Stem Cell therapies.

Reagent for serological HLA typing

Pretreatment of the patient's serum for detection of antibodies against blood group antigens