Illumina

Ensayo de secuenciación de nueva generación (NGS) con enriquecimiento por captura híbrida para la detección y la secuenciación de genoma completo de aproximadamente 200 virus de RNA y DNA relevantes para la salud pública. Integra preparación de bibliotecas, enriquecimiento, secuenciación y análisis de datos en un flujo de trabajo optimizado de alrededor de dos días.…

Flujo de preparación de librerías dirigidas para la secuenciación del genoma completo de influenza A e influenza B a partir de ARN total en sistemas Illumina. Permite preparar hasta 48 librerías con índices duales únicos y generar librerías listas para secuenciación en menos de 9 horas. Descripción Detallada Principio de funcionamiento El flujo IMAP-Flu utiliza…

Solución de preparación de librerías por amplicones para NGS orientada a vigilancia de salud pública e investigación microbiológica. Admite ADN o ARN, así como cebadores diseñados por el usuario o comerciales, con compatibilidad con múltiples tipos de muestra y con casi todos los sistemas de secuenciación de Illumina. Descripción Detallada Principio de funcionamiento Kit de…

Ensayo de amplificación y secuenciación dirigida para recuperar y caracterizar el genoma completo del virus respiratorio sincitial (VRS) A y B a partir de ARN extraído de muestras respiratorias positivas, utilizando reactivos del ensayo COVIDSeq de Illumina. La documentación aportada lo sitúa como una solución orientada a vigilancia viral, caracterización genómica rápida y análisis de…

Ensayo de secuenciación de nueva generación (NGS) basado en amplicones para la detección y caracterización del SARS-CoV-2. Integra preparación de bibliotecas, secuenciación y análisis de datos en un flujo de trabajo orientado a vigilancia genómica y es de uso exclusivo en investigación. 3.- Descripción Detallada Principio de funcionamiento Illumina COVIDSeq se integra en un flujo…

Panel de NGS para estudios de cáncer hereditario que integra el análisis de 113 genes clínicamente relevantes con un flujo de trabajo rápido y una uniformidad de cobertura elevada para la detección consistente de SNV, indels y CNV.

Solución integral para secuenciación de exoma completo con tecnología Illumina, combinando preparación de librerías por tagmentación con enriquecimiento por captura, secuenciación y análisis bioinformático permitiendo un único flujo de trabajo.

Kit de captura para identificar cepas de más 200 coronavirus conocidos y nuevas para vigilancia genómica.

Kit para la depleción de ARN ribosómico tanto humano como microbiano (23s, 5s y 16s) para su posterior aplicación en metatranscriptómica.

Kit de captura que permite detectar y caracterizar los 40 virus respiratorios de ADN y ARN más comunes. Incluidas las variantes del SARS-Cov2.

Kit de captura para identificar más de 280 patógenos respiratorios, incluyendo virus de ADN y ARN, bacterias y hongos. Además, se analizan más de 1200 alelos de resistencia a antimicrobianos (AMR).

Kit de captura para identificar los 66 virus identificados por salud pública como de alto riesgo para la salud

Secuenciación sin cultivo de muestras microbianas complejas para identificar patógenos emergentes, clasificar especies microbianas y analizar las características funcionales de comunidades microbianas.

Análisis de las regiones ITS1 para la caracterización de hongos

Análisis e interpretación para el estudio de las regiones hipervariables V3 y V4 del gen 16S.

Solución para la secuenciación del genoma completo de cualquier bacteria u organismo aislado.

Kit de captura que permite detectar y cuantificar de más de 170 organismos, incluyendo uropatógenos importantes comunes y poco comunes. Además, incluye la detección de más de 3.700 marcadores antimicrobianos de resistencia. UPIP es un panel de investigación que aporta el poder de la metagenómica de precisión a la identificación de patógenos genitourinarios. Este kit…